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Investigaciones recientes indican que los principales microorganismos utilizados para incrementar la

productividad de la agricultura son aquellos de los géneros Azospirillum , Bacillus , Burkholderia,

Enterobacter, Flavobacterium, Pseudomonas, Rhizobium, Frankia, Klebsiella, Clostridium, Trichoderma,

Beauveria, Serratia y Streptomyces (Abhilash et al ., 2016; Oosten et al ., 2017; Gouda et al ., 2018). No

obstante, existen muchos otros géneros descritos también como OPC. Por ejemplo, Rolli et al . (2015)

mostraron que cepas afiliadas a los géneros Acinetobacter, Sphingobacterium, Enterobacter y Delftia ,

aplicados en consorcio mejoraron el estado hídrico de las plantas y, finalmente, la biomasa.

Si bien el efecto benéfico de los OPC ha sido bien documentado en la literatura, la inoculación de hongos

rizosféricos aislados de plantas nativas del desierto de Atacama ha recibido menos atención, ni menos han

sido evaluados en vid vinífera. Sobre la base de lo anterior, la presente investigación tiene por objetivo

estudiar el efecto de un consorcio de hongos promotores del crecimiento aislados de la rizósfera de plantas

desérticas, sobre la mejora de parámetros fisiológicos de vid vinífera cv. Chardonnay, cultivadas en

maceta bajo dos dosis de riego.

MATERIALES Y MÉTODOS

Aislación de cepas fúngicas

Se utilizaron cepas de los hongos Asperguillus niger , Microdochium bolleyi y Westerdykella centenaria ,

que fueron obtenidas de la colección del Laboratorio de Biorremediación de la Universidad de La Frontera

(Temuco, Chile). Las cepas se aislaron de la rizósfera de dos plantas nativas del Desierto de Atacama,

Baccharis scandens y Solanum chilense (19 ° 18 ′ S y 69 ° 25 ′ W) y se identificaron de forma molecular.

Los hongos fueron aislados según el método descrito por Widden y Bisset (1972). Brevemente, el método

consiste en pasar 1 g de muestra de suelo a través de una serie de lavados en un tubo con filtros sucesivos

de malla metálica. El número de lavados del suelo para eliminar completamente la población fúngica

superficial o de resistencia (esporas, esclerocios, entre otros) se determina mediante una curva de lavado

realizada previamente. Tras el último lavado, las partículas retenidas en el filtro más pequeño son

transferidas a placas de Petri con medio de cultivo agar papa dextrosa (PDA). Las placas se incuban a

28°C durante una semana y los hongos que crecen se subcultivan en placas de Petri con el mismo medio

PDA. Los hongos aislados fueron almacenados a 4ºC con subcultivos periódicos. La actividad promotora

de crecimiento de cada cepa, se muestra en el Cuadro 1.

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