TTE293
ZONA HIPÓGENA
Zona mineralizada más importante del yacimiento, la que contiene las mejores leyes,
compuesto mayoritariamente de calcopirita, bornita, pirita y en menor grado digenita.
Generalmente se observa una zonación mineralógica de pirita hacia pirita con calcopirita
(asociado a alteración de clorita sericita) gradando a contenidos de calcopirita mayores de
pirita y finalmente el núcleo de alta ley con bornita y calcopirita. La zona primaria de más
alta leyes está asociado con la alteración potásica y stockwork de vetillas de cuarzo tipo A y
B (Lazcano et al., 2016).
ZONA DE ENRIQUECIMIENTO SECUNDARIO
Es una zona delgada e irregular (sulfuros + óxidos de cobre) desorrollada por la escasa
movilidad del cobre en condiciones de baja acidez que ha impedido la formación de zonas
de enriquecimiento secundario. Aun así, la mineralización principal es de calcosina y
covelina que reemplaza a la pirita. Se observa puntualmente en brechas de turmalina y zonas
de falla (Lazcano et al., 2016).
ZONA MIXTA O DE TRANSICIÓN
Zona muy delgada e irregular zona mixta (sulfuros + óxidos de cobre) desarrollado
incipientemente bajo el techo de sulfuros (TS) y el techo dominante de sulfuros (TDS)
(Swaneck et al., 2010). Por lo tanto, corresponde a una zona discontinua que se define por
sus razones de solubilidad mayores a 15% y menores a 35% (Lazcano et al., 2016).
ZONA DE ÓXIDOS VERDES Y OXIDOS NEGROS
Corresponde a una zona continua con minerlización de óxidos de cobre como atacamita,
crisocola, arcillas con cobre y óxidos negros que se presentan principalmente asociado a
vetillas de yeso y menores de cuarzo, también puede contener cantidades menores de pirita,
que no afectan su razón de solubilidad (CuS/CuT > 35%). Esta zona aflora en el sector central
oeste del depósito pudiendo alcanzar hasta 140 metros de profundidad (Lazcano et al., 2016).
En el borde occidental de la zona de oxidación y localmente en sus partes más altas del
depósito, se distribuyen cantidades menores de crisocola, óxidos negros (Copper Wad) y
limonitas con cobre (Swaneck et al., 2010).
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