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de manera póstuma a la mineralización, y asociado con la diatrema Encuentro,

probablemente relacionado con cantidades importante de CO2 liberado por el magma durante

la actividad freatomagmatica. El evento descrito anteriormente provoco la movilización del

carbonato en estructuras (Falla CND y Encuentro), además de la depositación subhorizontal

del 3 en la parte superior del depósito (Fig. 35).

5.2.2

INFLUENCIA DE LOS SILICATOS

La reactividad de los silicatos tiende a ocurrir principalmente durante la etapa de lixiviación,

durante el proceso de riego en la pila. Según Acker et al. (1992) la disolución de la biotita

aumenta inversamente en un rango de pH entre 3 a 7. En la disolución libera impurezas de

magnesio (Mg) y hierro (Fe). Mientras tanto, la clorita férrica es levemente soluble en

comparación a la biotita, liberando magnesio (Mg), hierro (Fe) y aluminio (Al), sometido a

condiciones de pH < 2 (Tan et al., 2012). Por lo tanto, la respuesta de los filosilicatos

principalmente clorita y biotita al ácido sulfúrico tienden a diluirse, liberando impurezas en

la lixiviación.

No obstante, en el trabajo de Terry (1983) concluye que el grupo de los inosilicatos

(hornblenda y piroxenos) y tectosilictos (cuarzo, feldespato-k) son en gran medida

insolubles, pero con el tiempo, se produce una disolución incongruente, lo que involucra la

liberación de cationes metálicos y un gel silíceo restante, que resultaría perjudicial durante la

operación de lixiviación en pilas, generando una capa impermeable para el ácido sulfúrico.

Para los silicatos, Chetty (2018) en su estudio propone un listado en función del grado de

solubilidad de los principales minerales de ganga presente en depósitos de cobre, bajo

condiciones de lixiviación en pilas. La proporción de mayor a menor solubilidad seguiría el

orden de cristalización de la serie de Bowen, bajo el siguiente criterio: biotita > clorita >

epidota > piroxeno > anfibol > anortita > muscovita > albita > k-felds > cuarzo > arcillas >

anhidrita.

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